《赫尔辛基宣言》

《赫尔辛基宣言》      《赫尔辛基宣言》全称《世界医学协会赫尔辛基宣言》，该宣言制定了涉及人体对象医学研究的道德原则，是一份包括以人作为受试对象的生物医学研究的伦理原则和限制条件，也是关于人体试验的第二个国际文件，比《纽伦堡法典》更加全面、具体和完善。 一、前言 以下均参考“世界医学协会官网”中《赫尔辛基宣言》的英文原文。 二、历年宣言修订 赫尔辛基宣言在第18届世界医学协会联合大会(赫尔辛基，芬兰，1964年6月)采用，并在下列联合大会中进行了修订: · 第29届世界医学协会联合大会，东京，日本，1975年10月 · 第35届世界医学协会联合大会，威尼斯，意大利，1983年10月 · 第41届世界医学协会联合大会，香港，中国，1989年9月 · 第48届世界医学协会联合大会，西索莫塞特(Somerset West)，南非，1996年10月 · 第52届世界医学协会联合大会，爱丁堡，苏格兰，2000年10月 · 第53届世界医学协会联合大会，华盛顿，美国，2002年(补充澄清注释) · 第55届世界医学协会联合大会，东京，日本，2004年(补充澄清注释) · 第59届世界医学协会联合大会，首尔，韩国，2008年10月 · 第64届世界医学协会联合大会，福塔莱萨，巴西，2013年10月 三、前言 1.世界医学会制订了《赫尔辛基宣言》，作为涉及人类受试者的医学研究的伦理原则，包括利用可鉴定身份的人体材料和数据所进行的研究。《赫尔辛基宣言》应作整体解读，它的每一个组成段落都应该在考虑其他相关段落的情况下使用。 2.虽然宣言主要以医生为对象，但世界医学会鼓励参与涉及人类受试者的医学研究的其他人遵守这些原则。 四、基本原则 1.世界医学会的《日内瓦宣言》用下列词语约束医生，“我患者的健康为我最首先要考虑的，”《国际医学伦理标准》宣告，“医生在提供医护时应从患者的最佳利益出发。 2.促进和保护患者的健康、福祉和权益，包括那些参与医学研究的患者，是医生的责任。医生的知识和良心奉献于实现这一责任 3.医学进步是以最终必须包括涉及人类受试者的研究为基础的。 4.涉及人类受试者的医学研究的基本目的，是了解疾病起因、发展和影响，并改进预防、诊断和治疗干预措施（方法、操作和治疗)。即使对被证实的最佳干预措施也必须不断通过研究，对其安全、效力、功效、可及性和质量给予评估。 5.医学研究要符合伦理标准，从而促进和保障对于所有人类受试者健康和权利的尊重。 6.虽然医学研究的主要目的是获取新知识，但这个目的绝不能优先于个体研究受试者的权利和利益。 7.参与医学研究的医生有责任保护研究受试者的生命、健康、尊严、公正、自我决定的权利、隐私和个人信息的保密。保护研究受试者的责任必须总是属于这名医生或其他卫生保健专业人员，决不能属于研究受试者，即使他们已经同意。 8.医生在开展涉及人类受试者的研究时应不仅考虑本国的伦理的、法律的和规定的规范和标准，也要考虑适用的国际规范和标准。国家的伦理的、法律的和规定的要求不应减少或排除本《宣言》制定的对研究受试者的任何保护条款。 9.医学研究的开展必须选择一种对于环境可能损害最小化的方法。 10.涉及人类受试者的医学研究必须仅限受过适当的伦理和科学培训和具备资格的人员来开展。对患者或健康志愿者的研究要求由一名胜任的、符合资格的医生负责监督管理。 11.应为那些在医学研究没有涉及到的群体提供合适的机会，使他们参与到研究之中。 12.医生将医疗与医学研究结合，让他们的病人进入研究，只有满足研究潜在的预防、诊断或治疗的价值足以说明研究的必要性，而且医生有充分理由相信参与研究不会对作为研究受试者的患者的健康带来负面影响的前提时，才是无可厚非的。 13.必须保证因参加研究而导致损伤的受试者适当的赔偿与治疗。 五、责任 （风险、负担和获益） 1.在医学实践和医学研究中，大多数干预措施都包含风险和负担。只有当研究目的的重要性超过给研究受试者带来的风险和负担时，涉及人类受试者的医学研究才可进行 2.所有涉及人类受试者的医学研究开始前，都必须仔细评估对参与研究的个体和群体带来的可预测的风险和负担，并将其与给受试者以及受所研究疾病影响的其他个体和社区带来的可预见受益进行比较。研究人员必须实施最大限度减小风险的措施，持续监测、评估、记录风险。 3.除非医生确信参与研究的风险已得到充分评估且能得到满意处理，医生不可进行涉及人类受试者的研究。当医生发现风险超过了潜在的受益，或已经得到明确结果的结论性证据时，医生必须评估是否需要继续、修改，或立即停止研究。 六、弱势群体 1.有些人群和个体格外脆弱，更可能受到误导或遭受额外伤害。弱势群体和个体必须受到特别考虑过的保护。 2.仅当研究为满足弱势群体的健康需要和优先需求，且研究不能在非弱势群体中实施时，才能进行弱势群体的医学研究。此外，该群体应该获益于研究结果得出的知识、实践或干预措施。 七、科学性要求 1.涉及人类受试者的医学研究必须遵循公认的科学原则，必须建立在对科学文献和其他相关信息的全面了解的基础上，必须以实验室实验为基础，并酌情考虑动物实验。必须尊重研究中所使用动物的福利。 2.涉及人类受试者的每一项研究的设计和实施必须在研究方案中予以清晰说明和论证。 方案应该包含涉及伦理考虑的声明，并应表明如何贯彻本宣言所阐述的原则。方案应包括资金来源、资助者、所属单位、潜在利益冲突、受试者的激励措施，以及治疗和/ 或补偿因参加研究而遭受伤害的受试者的相关规定。 在临床试验中，方案还应该描述用于试验结束后保障的适当安排。 八、委员会 在研究开始前，研究方案必须提交给相关的研究伦理委员会进行考量、评论、指导和批准。该委员会的运作过程必须透明，必须独立于研究者、资助者和任何其他不当影响，必须具有相应资质。该委员会必须考虑研究实施所在国的法律和条例，以及相应的国际规范或标准，但不得削弱或取消任何本宣言提出的对研究受试者的保护。 委员会必须有监测正在进行的研究的权利。研究者必须向该委员会提供监测信息，尤其是任何有关严重不良事件的信息。没有委员会的考量和批准，研究方案不得更改。研究结束后，研究者必须向委员会提交包含研究结果和结论摘要的最终报告。 九、隐私和保密 必须采取所有预防措施保护研究对象的隐私，必须对他们的个人信息给予保密。 十、知情同意 1.有给予知情同意行为能力的人作为受试者参加医学研究必须是自愿的。虽然征询家庭成员或社区领导人的意见可能是合适的，但除非有提供知情同意行为能力的受试者本人自由同意，否则他/ 她不可以被征召参加医学研究。 2.在涉及有给予知情同意行为能力的人类受试者的医学研究中，每个潜在的受试者都必须被充分告知研究目的、方法、资金来源、任何可能的利益冲突、研究者所属单位、研究的预期受益和潜在风险、研究可能引起的不适，研究结束后保障以及任何其它研究相关方面内容。必须告知潜在的受试者，他们有权拒绝参加研究，或有权在任何时候撤回参与同意而不受报复。应该特别留意潜在个体受试者的特殊信息要求和传递该信息所用的方式。 在确保潜在受试者理解信息之后，医生或其他具备合适资质的人必须征得潜在受试者自由给出的知情同意，最好是书面同意。如果不能以书面方式表达同意，那么非书面同意必须正式记录在案，并有证人作证。 所有医学研究受试者都有权选择被告知研究的一般结局和结果。 3.在征得参与研究的知情同意时，如果潜在受试者与医生有依赖关系，或者可能在胁迫下同意，医生应该特别谨慎。在这些情形下，应该由一位完全独立于这种关系的具有合适资质的人员去征得知情同意。 4.对于一个无给予知情同意行为能力的潜在受试者，医生必须从合法授权的代表那里征得知情同意。不可将这些人纳入他们不可能受益的研究中，除非这项研究:意在促进这些潜在受试者所代表人群的健康， 不能由有给予知情同意行为能力的人替代进行，而且仅有最低程度的风险和最低程度的负担。 5.当一个被认为无给予知情同意行为能力的潜在受试者同意并决定参与研究时，医生必须额外征得合法授权代表的同意。潜在受试者的异议应该得到尊重。 6.受试者在身体或精神上无给予知情同意的行为能力，例如无意识的患者，那么仅当阻止其不能给出知情同意的身体或精神上的状况是该研究人群所必需的特征时，涉及这类受试者的研究才可以进行。在这种情况下，医生必须从合法授权代表那里征得知情同意。如果没有这样的代表且该研究不能被推迟，若在研究方案中已经阐明纳入因某种状况而无法给予知情同意的受试者的特殊理由，且该研究已经被研究伦理委员会批准，那么这项研究可以在没有知情同意的情况下进行。应尽快从受试者或其合法授权代表那里征得继续参与这项研究的同意。 7.医生必须充分告知患者医疗中的哪些方面与研究有关。患者拒绝参与研究或决定退出研究不应对医患关系造成不良影响。 8.针对使用可识别身份的人体材料或数据进行的医学研究，例如针对生物样本库或类似储存库中的材料或数据进行的研究，医生必须征得材料或数据采集、储存和/或再使用的知情同意。可能存在特殊情况使得获取这类研究同意不可能或不现实，在这种情形下，只有经过研究伦理委员会考量和批准后研究才可进行。 十一、安慰剂的使用 一项新的干预措施的收益、风险、负担和有效性必须根据已证实的最佳干预措施进行测试，但以下情况可以例外: 1.当不存在已证实的干预措施，可以接受使用安慰剂或不干预时; 2.当基于令人信服的、科学上可靠的方法学原因，需要使用任何低于已证实最佳干预措施有效性低的干预措施、使用安慰剂或不干预来判断干预措施的有效性和安全性时; 3.当接受任何低于已证实最佳干预措施有效性的干预措施、安慰剂或不干预的患者，不会因未接受已证实最佳的干预措施而遭受严重或不可逆伤害的额外风险时。 必须格外慎重以避免滥用此选项。 十二、试验后保障 在临床试验前，资助者，研究人员和研究主持国政府应该为所有仍需要试验中经证实有利的干预措施的参与者预先做好试验后访视的准备。 这些信息也必须在知情同意过程中向参与者公开。 十三、注册发表宣传 1.在招募第一个受试者之前，每一项涉及人类受试者的研究都必须在公开可及的数据库中注册。 2.研究人员、作者、资助者、编辑和出版者在研究结果的发表和宣传方面都有伦理义务。研究人员有责任使其关于人类受试者的研究结果公开可及，并对其报告完整性和准确性负责。各方应遵守公认的伦理报告准则。阴性结果、不能给出明确结论的结果和阳性结果必须发表或以其他方式公开可及。资金来源、所属单位和利益冲突必须在出版物中声明。不符合本宣言原则的研究报告不应被接收发表。 十四、干预措施 个体患者治疗过程中，经证实的干预措施不存在或其他已知的干预措施无效时，如果根据医生的判断，未经证实的干预措施有希望挽救生命、恢复健康或减轻痛苦，那么在征求专家意见、征得患者或合法授权代表知情同意后，可以使用该干预措施。该干预措施应该随后成为研究目标，用以评价其安全性和有效性。在所有情况下，新信息都必须得到记录，并在适当时公布于众。

新钢中心医院药物/医疗器械临床试验伦理委员会成员信息表

新钢中心医院药物/医疗器械临床试验伦理委员会成员信息表 序号 伦理委员会职务 姓名 性别 学历 职务 职称 专业 1 主任委员 彭志群 男 本科 党委书记 副主任医师 心血管内科 2 副主任委员 赵学辉 男 研究生 副院长 主任医师 骨科 3 秘书 杨柳青 女 本科 医务科科员 副主任护师 护理 4 委员 李蔚 女 本科 护理部主任 副主任护师 护理 5 邓燕燕 女 本科 科主任 主治医师 呼吸内科 6 胡海生 男 本科 科副主任 副主任药师 药学 7 简亚梅 女 研究生 科主任 主任医师 呼吸内科 8 陈勇 男 本科 科主任 主任医师 肿瘤内科 9 曾祥洪 男 本科 科主任 主任医师 内分泌科 10 胡永兵 男 本科 科主任 副主任医师 心血管内科 11 杜更胜 男 研究生 科主任 主任医师 神经内科 12 罗雅娟 女 研究生 科副主任 副主任医师 急诊内科 13 左武 男 本科 科主任 副主任医师 普外科 14 高菁 女 本科 律师 中级经济师 法学 15 朱珍梅 女 本科 退休职工 主任药师 药学 16 欧阳晨 女 本科 教师 中小学一级 英语教育  

新钢中心医院转运呼吸机公开咨询公告

我院近期拟购置转运呼吸机 ，面向社会进行公开咨询，现将公开咨询事宜公告如下： 一、咨询设备 项目序号 设备名称 数量 1 转运呼吸机 1台 二、公告期限 2023年12月13日——2023年12月17日。 三、报名时间 报名截止时间:2023年12月17日（星期日）下午17：30前。 四、报名方式 有意向参加者请填写公开咨询报名表（详见附件）发至821239422@qq.com邮箱，在邮件中需备注联系电话，以便随时通知。设备咨询文件（详见附件）于咨询现场提交。 联系人：况老师、丁老师；联系电话0790—6296193。 电话咨询时间8:00～12:00,14:00～17:30(北京时间) 五、咨询时间 2023年12月18日（星期一） 下午2:30(请勿迟到） 六、咨询地点 江西省新余市渝水区新钢中心医院北院区5号楼三楼设备总务科会议室。 七、资质等要求 1、供应商需具有独立承担民事责任的能力； 2、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； 3、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 4、供应商如为代理商必须获得制造商或区域总代理商出具针对本项目的授权函； 5、所投设备及配套使用耗材（如有）价格不能高于江西省的限价； 6、进口设备的须提供中华人民共和国海关进口货物报关单、海关进境货物备案清单、出入境检验检疫入境货物检疫证明； 7、咨询文件一式三份，请按附件中的格式做好设备咨询文件，请将各自品牌独有的参数标记出来。设备咨询文件需胶封，医院有权不接受未经胶装的资料。 8、上述材料要求真实有效，如发现弄虚作假现象，一经核实该公司或者厂家将被列入黑名单，5年内不得参与医院的任何采购项目，情节严重者将上报上级有关单位。 9、参与咨询的生产厂家或代理商业务员或工程师需现场介绍产品性能（如需PPT介绍请自行备好笔记本电脑），业务员或工程师需对自己产品非常熟悉！  

新钢中心医院腔镜切割吻/缝合器类医用耗材公开咨询公告

根据京津冀“3+N”联盟有关工作安排，医疗保障局组织辖区内医疗机构开展腔镜切割吻/缝合器类医用耗材集中带量采购中选产品协议采购量确定工作。根据集采规则，对强制分配量的产品进行挂网咨询。现将咨询事宜公告如下： 一、咨询项目 序号 项目名称 中选品规 备注 1 电动腔镜吻/缝合器+钉仓(匣)——钉仓(匣)   详见附件   咨询现场必须携带样品！ 2 电动腔镜吻/缝合器+钉仓(匣)——吻/缝合器 二、公告期限 2023年12月8日——2023年12月11日。 三、报名时间 报名截止时间:2023年12月11日（星期一）上午12：00前。 四、报名方式 有意向参加者请填写咨询报名表（详见附件1）发至821239422@qq.com邮箱，在邮件中需备注联系电话，以便随时通知。咨询文件（详见附件2）于咨询现场提交。 联系人：况老师、丁老师；联系电话0790—6296193。 电话咨询时间8:00～12:00,14:00～17:30(北京时间) 五、咨询时间 2023年12月11日（星期一）下午2:00(请勿迟到） 时间如有变更将另行通知。 六、咨询地点 江西省新余市渝水区新钢中心医院北院区5号楼三楼设备总务科会议室。 七、资质等要求 1. 所投产品需为带量集采强制分配量厂家（详见附件）； 2. 必须有医疗器械产品注册证； 3. 响应供应商如为代理商必须获得制造商或区域总代理商出具针对本项目的授权函； 4. 所投耗材价格不能高于江西省的限价； 5. 咨询时所需提交相关材料详见附件2，咨询文件一式贰份，请按附件中的格式做好，需装订或胶封，医院有权不接受未经装订或胶封的资料。 6. 上述材料要求真实有效，如发现弄虚作假现象，一经核实该公司或者厂家将被列入黑名单，5年内不得参与医院的任何采购项目，情节严重者将上报上级有关单位。 7. 参与咨询的生产厂家或代理商业务员或工程师需现场介绍产品性能（如需PPT介绍请自行备好笔记本电脑），业务员或工程师需对自己产品非常熟悉！

支原体肺炎来势汹汹，这些知识必须知道！

儿童肺炎支原体肺炎如何预防

  秋季是凉热交替的季节。初秋还在暑热时段，是一年中气温最高且又潮湿、闷热的时段。进入秋季，日间艳阳高照，夜间清凉干燥，早晚温差较大，雨水减少，水分滋润不足，使得人体容易受到病毒等微生物感染引发呼吸道疾病。在刚刚过去的夏秋交替之际，儿童肺炎支原体感染就诊患者明显比往年多。   儿童肺炎支原体肺炎（MPP）指肺炎支原体（MP）感染引起的肺部炎症，可以累及支气管、细支气管、肺泡和肺间质，是我国5岁及以上儿童最主要的社区获得性肺炎。儿童肺炎支原体肺炎多发于秋冬季，其他季节均有散发病例，每3至7年流行一次。近两年尤其今年在我国一些区域流行。多见于5岁及以上儿童，部分地区患儿呈现低龄化。   肺炎支原体不属于细菌，也不属于病毒，是一种介于细菌和病毒之间、目前发现的自然界中能独立存在的最小微生物。肺炎支原体引起疾病与细菌略有不同，它主要粘附在呼吸道的上皮细胞表面，其病理变化以间质性肺炎为主，有时并发有支气管肺炎。   肺炎支原体主要经呼吸道飞沫传播，但其不属于传染病，不会造成大规模传染。从密切接触的亲属及社区开始流行，容易在幼儿园、学校等人员密集的环境中发生。   儿童肺炎支原体肺炎起病可急可缓。早期临床表现不典型，以发热、咳嗽为主要表现。有可能被当作普通感冒治疗。发热以中高热为主，持续高热者预示病情重。部分患儿有喘息表现，以婴幼儿多见。年长患儿肺部早期体征可不明显，咳嗽大多为逐渐加重剧烈阵发性干咳，夜间尤为明显。少数有黏痰，偶有痰中带血丝。部分患儿可伴有头痛、流涕、咽痛、耳痛、胸痛、胸闷、食欲不振、呕吐、腹泻等症状。多数患儿精神状况良好，多无气促和呼吸困难。病程多在2周左右，一般预后良好，不遗留后遗症。少数肺炎支原体肺炎可发展为危重症，常以呼吸困难和呼吸衰竭为突出表现，危及生命。   轻症患儿门诊就诊后，要严格遵照医嘱服药。居家的患儿要保持室内的空气新鲜，每天2-3次开窗通风。保持室内合适的温湿度。若患儿痰多，家长可以采取拍背方式帮助其排痰，防止继发肺部感染。患儿鼻塞时，可以使用细棉棒、洗鼻器等，将鼻痂一点一点取出，要掌控力道，避免用力过猛对儿童鼻腔造成伤害。注意保证充分休息和能量摄入。饮食方面以清淡为主，不要让患儿吃辣或太油腻的食物。多喝水，多吃富含维生素C的新鲜水果，促进机体的新陈代谢。不要去人多空气不好的场合。要避免寒凉刺激。在寒冷季节或气候骤变外出时，要及时增添衣服，以防受寒感冒。   可以给患儿吃一些滋阴润肺的食物。学龄儿童应做好个人自我防护，养成良好的卫生习惯，并适当运动，保持规律作息，提高免疫力。密切观察病情变化，婴幼儿出现喘息或呼吸困难症状等类似症状，应尽快到医院就诊，早期识别防重症。检查并明确病因，根据病因进行治疗，切忌盲目用药，贻误病情。      专家：北京小汤山医院护理部副主任、北京儿童医院小汤山诊疗中心护士长，副主任护师 张洁   文字整理：光明网记者 李然 [ 责编：沈甜 ]

新钢中心医院高流量呼吸湿化治疗仪配套耗材公开咨询公告

我院现有高流量呼吸湿化治疗仪需采购配套耗材，现将咨询事宜公告如下： 一、咨询项目 序号 项目名称 备注 1 加热呼吸管路   咨询现场需携带样品 2 湿化罐 3 鼻塞导管 我院现有设备品规： 序号 设备名称 规格型号 生产厂家 1 高流量呼吸湿化治疗仪 HF8M 湖南比扬医疗科技有限公司 2 高流量呼吸湿化治疗仪 HR-8M 长沙涵晖医疗科技有限公司 3 高流量呼吸湿化治疗仪 HUMID-BH 沈阳迈思医疗科技有限公司 二、公告期限 2023年12月5日——2023年12月9日。 三、报名时间 报名截止时间:2023年12月9日（星期六）下午17：30前。 四、报名方式 有意向参加者请填写咨询报名表（详见附件1）发至821239422@qq.com邮箱，在邮件中需备注联系电话，以便随时通知。咨询文件（详见附件2）于咨询现场提交。 联系人：况老师、丁老师；联系电话0790—6296193。 电话咨询时间8:00～12:00,14:00～17:30(北京时间) 五、咨询时间 2023年12月11日（星期一）下午2:00(请勿迟到） 时间如有变更将另行通知。 六、咨询地点 江西省新余市渝水区新钢中心医院北院区5号楼三楼设备总务科会议室。 七、资质等要求 1. 所投产品必须有医疗器械产品注册证； 2. 响应供应商如为代理商必须获得制造商或区域总代理商出具针对本项目的授权函； 3. 所投耗材价格不能高于江西省的限价； 4. 咨询时所需提交相关材料详见附件2，咨询文件一式贰份，请按附件中的格式做好，需装订或胶封，医院有权不接受未经装订或胶封的资料。 5. 上述材料要求真实有效，如发现弄虚作假现象，一经核实该公司或者厂家将被列入黑名单，5年内不得参与医院的任何采购项目，情节严重者将上报上级有关单位。 6. 参与咨询的生产厂家或代理商业务员或工程师需现场介绍产品性能（如需PPT介绍请自行备好笔记本电脑），业务员或工程师需对自己产品非常熟悉！      

【主题教育进行时】中心医院开展主题教育专题党课

      11月22日，新钢中心医院党委书记彭志群以《深入推进主题教育 全力冲刺三甲评审 推动医院高质量发展》为题，为全院党员干部讲述了一堂生动而又深刻的主题教育党课。新钢集团主题教育督导组吴乐、吴光霁与会。院领导班子、各科室主任及护士长、全体党员一百余人参加党课学习。       深入开展学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育，是党的二十大作出的重大战略部署。我们要充分认清主题教育的重大意义，用习近平新时代中国特色社会主义思想统一思想、统一意志、统一行动，牢牢把握“学思想、强党性、重实践、建新功”的总要求，筑牢政治忠诚、统一意志行动、激扬奋进力量，汇聚攻坚克难、砥砺前行的正能量。 彭书记从三个方面对习近平新时代中国特色社会主义思想进行深入阐述和解读。一是认真履职，落实第一责任人制，扎实推动医院主题教育走深走实；二是以学铸魂，学深悟透习近平新时代中国特色社会主义思想；三是以学促干，坚持问题导向，破题解题，推动医院高质量发展。       彭书记提出五点个人体会，与大家共勉。一是深刻领会开展主题教育的重大意义。这是统一全党思想意志行动、始终保持党的强大凝聚力、战斗力的必然要求。这是推动全党积极担当作为、不断开创事业发展新局面的必然要求。这是深入推进全面从严治党、以党的自我革命引领社会革命的必然要求。二是深刻认识主题教育对于思想建党、理论强党的重大意义，将其作为学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想的领航工程。三是深刻认识主题教育对于永葆党的先进性纯洁性的重大意义，将其作为提高党的建设质量的基础工程。四是深刻认识主题教育对于坚持以人民为中心发展思想的重大意义，将其作为密切联系群众的民心工程。五是深刻认识主题教育对于实现党的历史使命的重大意义，将其作为推动医院高质量发展走在前的动力工程。       最后，彭书记简单介绍了钢铁行业形势及集团公司总体情况，着重分析了医院面临的形势和挑战，在推动医院高质量发展方面对全院干部职工提出几点期望：一是要加强医院党的建设，发挥党建引领作用；二是要落实三级医院评审要求，推动三甲评审；三是要以双基管理为抓手，提升医院管理水平；四是要强化学科建设，提升专科能力和核心竞争力；五是要加快智慧医院建设，提升患者就医体验；六是要实施靠大联强，破解引人难题；七是要强化医保管理，适应医保改革；八是要优化服务流程，提升服务水平。中心医院党委将严格按照中国宝武和公司党委的要求，持续深化主题教育，不断总结主题教育成果，把解决问题实效作为检验主题教育成效的重要标准，以高质量主题教育推动医院高质量完成各项工作目标，努力实现医疗卫生事业与主题教育的“双丰收、双胜利”。

新钢中心医院新增医疗服务项目价格公示

根据江西省医疗保障局与江西省卫健委联合印发的《关于公布新增和修订部分医疗服务价格项目的通知》（赣医保字[2023]17号）文件精神，我院即将开展其中的11个新增医疗服务项目，并根据文件要求进行公示，自觉接受社会监督。若我院因医疗机构等级发生改变，将会按照相应的等级重新制定价格并予以公示。现就我院新增的11项医疗服务项目公示如下： 序号 项目编码 项目名称 计价 単位 价格 （元） 1 N120400014 百级静脉用药药物配置 组 8.1 2 N120400015 静脉用药调配中心药物配置 组 3.6 3 N220302013 超声弹性成像 部位 45 4 N250310070 胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)测定 项 90 5 N250402123 抗甲状腺过氧化物商抗体(TPOAb)测定 项 45 6 N250404030 异常凝血酶原测定 项 135 7 N250404038 EB病毒Rta蛋白抗体IgG检测 项 45 8 N270700008 循环肿瘤细胞定量检测 次 1800 9 N310100070 甲状腺术中运动神经监测 次 3600 10 N310603004 高流量呼吸湿化治疗 小时 12 11 N330407015 经结膜微创玻璃体切除术 次 6750                                                 新钢中心医院                                       2023年11月30日

新钢中心医院眼用注射器等耗材及六合治疗仪公开咨询公告

依我院医疗临床需要，拟对下列项目院内议价咨询，欢迎各厂家及配送商参加，现将咨询事宜公告如下： 一、咨询项目 序号 项目名称 备注 1 眼用注射器 可参考规格：5ML（0.5*38），需带样品 2 麻醉储气袋 可参考规格：3L ，需带样品 3 核酸试剂 用于流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、胰病毒等核酸检测 4 六合治疗仪 低频治疗仪 二、公告期限 2023年11月30日——2023年12月4日。 三、报名时间 报名截止时间:2023年12月4日（星期一）下午17：30前。 四、报名方式 有意向参加者请填写咨询报名表（详见附件1）发至821239422@qq.com邮箱，在邮件中需备注联系电话，以便随时通知。咨询文件（详见附件2）于咨询现场提交。 联系人：况老师、丁老师；联系电话0790—6296193。 电话咨询时间8:00～12:00,14:00～17:30(北京时间) 五、咨询时间 2023年12月6日（星期三）下午2:00(请勿迟到） 时间如有变更将另行通知。 六、咨询地点 江西省新余市渝水区新钢中心医院北院区5号楼三楼设备总务科会议室。 七、资质等要求 1. 所投产品必须有医疗器械产品注册证； 2. 响应供应商如为代理商必须获得制造商或区域总代理商出具针对本项目的授权函； 3. 所投耗材价格不能高于江西省的限价； 4. 咨询时所需提交相关材料详见附件2，咨询文件一式贰份，请按附件中的格式做好，需装订或胶封，医院有权不接受未经装订或胶封的资料。（注：每项耗材需单独制定咨询文件！） 5. 上述材料要求真实有效，如发现弄虚作假现象，一经核实该公司或者厂家将被列入黑名单，5年内不得参与医院的任何采购项目，情节严重者将上报上级有关单位。 6. 参与咨询的生产厂家或代理商业务员或工程师需现场介绍产品性能（如需PPT介绍请自行备好笔记本电脑），业务员或工程师需对自己产品非常熟悉！